Uzyskaj bezpłatną ofertę

Nasz przedstawiciel skontaktuje się z Państwem wkrótce.
Adres e-mail
Imię i nazwisko
Nazwa firmy
Wiadomość
0/1000
Załącznik
Proszę wgrać co najmniej jeden załącznik
Up to 3 files, each no larger than 30MB. Supported formats: jpg, jpeg, png, pdf, doc, docx, xls, xlsx, csv, txt, stp, step, igs, x_t, dxf, prt, sldprt, sat, rar, zip.
Zespoły resorów

Uwagi dotyczące projektowania, produkcji i użytkowania

  • · Kluczowe punkty projektowe

    · Analiza łańcucha tolerancji: przeprowadzić pełną analizę skumulowanych tolerancji na etapie projektowania, aby zapewnić spełnienie wymagań dotyczących siły, skoku oraz płynności ruchu zespołu przy wszystkich skrajnych kombinacjach tolerancji.

    · Projektowanie prowadzenia i współosiowości: określić rozsądne luzy prowadzące oraz długość oparcia w celu ograniczenia bocznego ugięcia sprężyny podczas pracy, uniknięcia zużycia ekscentrycznego oraz zmniejszenia histerezy siły.

    · Dobór materiałów: wybrać kompatybilne materiały dla wszystkich elementów z uwzględnieniem temperatury pracy, korozji oraz warunków środowiskowych; unikać korozji galwanicznej między różnymi metalami oraz zweryfikować zgodność współczynników rozszerzalności termicznej w zastosowaniach o szerokim zakresie temperatur.

    · Margines bezpieczeństwa wstępnej kompresji: zaprojektować wstępną kompresję z marginesem bezpieczeństwa wynoszącym 15–25% w stosunku do dopuszczalnego naprężenia sprężyny, aby złagodzić spadek siły spowodowany długotrwałą relaksacją naprężeń.

    · Standardowe interfejsy montażowe: stosowanie standardowych gwintów, kołnierzy lub połączeń zaciskowych tam, gdzie to możliwe, w celu poprawy wydajności montażu przez klienta oraz wymienności części.

  • · Punkty kontroli produkcji i montażu

    · Kontrola dokładności komponentów: ścisła kontrola tolerancji wymiarowych wszystkich pasujących części (korpus, tłoczek itp.) w celu zapewnienia spójnej jakości montażu oraz jednolitości siły w ramach poszczególnych partii.

    · Montaż z precyzyjną kontrolą siły: stosowanie serwonapędzanych urządzeń do montażu z kontrolą siły i ciśnienia w celu dokładnego sterowania przemieszczeniem ściskania i siłą montażu, co pozwala uniknąć przeciążenia i uszkodzenia sprężyny podczas instalacji.

    · Kontrola czystości: montaż elementów przeznaczonych do zastosowań medycznych, półprzewodnikowych oraz spożywczych musi odbywać się w pomieszczeniach czystych; stosuje się czyszczenie ultradźwiękowe oraz testy czystości w celu wyeliminowania zanieczyszczeń cząstkami stałymi.

    · 100-procentowe testowanie gotowego produktu: Przeprowadzanie pełnej inspekcji siły wyjściowej, skoku roboczego i funkcji zewnętrznych każdego zmontowanego urządzenia w celu zagwarantowania jakości wydawanego produktu.

    · Koordynacja obróbki powierzchniowej: Dopasowanie specyfikacji obróbki powierzchniowej wszystkich komponentów w celu uniknięcia korozji spowodowanej niespójnością powłok; w przypadku elementów narażonych na wysokie obciążenia zmęczeniowe kontrolować grubość powłoki w celu zapobiegania ryzyku odkształcenia wodorowego.

  • · Wskazówki dotyczące doboru i użytkowania

    · Dobierać zespoły przewidziane do konkretnych warunków eksploatacji (temperatura, korozja, medium); nie stosować ogólnoprzemysłowych zespołów w zastosowaniach medycznych, spożywczych lub w warunkach wysokiej korozji.

    · Zapewnić prawidłowe pozycjonowanie podczas montażu; obciążenia boczne lub mimośrodowe przyspieszają zużycie prowadnic, powodują odkształcenie sprężyn i prowadzą do przedwczesnego uszkodzenia zespołu.

    · Nie rozdzielać fabrycznie wstępnie napiętych zespołów sprężynowych; rozdzielenie spowoduje utratę wstępnie ustawionego napięcia, a nieprawidłowy ponowny montaż może prowadzić do odchylenia parametrów roboczych lub zagrożeń dla bezpieczeństwa.

    · W przypadku złączy poddawanych dynamicznym cyklom należy przeprowadzać okresowe inspekcje w celu wykrycia zużycia, dryfu siły oraz korozji powierzchniowej; zamienniki należy stosować po osiągnięciu określonego czasu użytkowania.

    · Złącza sprężynowe przeznaczone do zastosowań medycznych mogą być sterylizowane wyłącznie metodami zatwierdzonymi i wyłącznie w ramach dopuszczalnej liczby cykli sterylizacji; nieautoryzowane metody sterylizacji powodują degradację materiału oraz awarię funkcjonalną.

Uzyskaj bezpłatną ofertę

Nasz przedstawiciel skontaktuje się z Państwem wkrótce.
Adres e-mail
Imię i nazwisko
Nazwa firmy
Wiadomość
0/1000
Załącznik
Proszę wgrać co najmniej jeden załącznik
Up to 3 files, each no larger than 30MB. Supported formats: jpg, jpeg, png, pdf, doc, docx, xls, xlsx, csv, txt, stp, step, igs, x_t, dxf, prt, sldprt, sat, rar, zip.